配资在线炒股 Kp7-6 ；629628-53-1；Y - C* - D - E - H - F - C* - Y_Fas_细胞_实验

一、基本信息

英文名称：Kp7 - 6 中文名称：通常直接表述为 Kp7 - 6 氨基酸序列：Tyr - Cys* - Asp - Glu - His - Phe - Cys* - Tyr （其中 Cys * 表示形成二硫键的半胱氨酸残基） 单字母序列：Y - C* - D - E - H - F - C* - Y 三字母序列：Tyr - Cys* - Asp - Glu - His - Phe - Cys* - Tyr 分子量：1077.15 分子式：C48H56N10O15S2 CAS 号：629628 - 53 - 6 供应商：上海楚肽生物科技有限公司

二、结构信息

Kp7 - 6 是一种具有特殊结构的环外半胱氨酸 - 结肽。它由 8 个氨基酸组成，其中两个半胱氨酸残基形成二硫键，这种二硫键的存在对维持其特定的空间构象至关重要 。从一级结构看，其氨基酸序列中包含酪氨酸（Tyr）、天冬氨酸（Asp）、谷氨酸（Glu）、组氨酸（His）和苯丙氨酸（Phe）等 。整体结构使其呈现出一种能够与特定受体相互作用的构象，为其发挥生物学功能奠定基础。

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三、作用机理及研究进展

作用机理：Kp7 - 6 是一种 Fas/FasL 拮抗剂。Fas 是一种细胞表面受体，FasL（Fas 配体）与之结合后，能够启动细胞凋亡信号通路 。而 Kp7 - 6 能够特异性地拮抗 Fas/FasL 介导的细胞凋亡信号 。它以相似的亲和力与 FasL 和 Fas（CD95/apo - 1）结合，结合后导致受体复合物失活，从而改变信号传导，阻止细胞凋亡的发生 。例如，在体外实验中，在 1mg/ml 浓度下，它能够使 FasL 诱导的 Jurkat 细胞凋亡减少 58% 。在体内实验中，已证实其可预防刀豆蛋白 A（Con A）诱导的小鼠肝炎模型中的肝损伤 。 研究进展：在细胞凋亡调控研究领域，Kp7 - 6 的作用机制和潜在应用备受关注 。有研究通过细胞实验深入探究其对不同细胞系中 Fas/FasL 信号通路的影响，进一步明确其作用的浓度依赖性和细胞类型特异性 。在动物模型研究方面，除了在肝炎模型中展现出保护作用外，还在探索其在其他疾病模型（如神经退行性疾病模型中神经元凋亡的调控）中的潜在应用价值 。但目前大多研究仍处于基础研究阶段，距离临床应用还有诸多问题需要解决，如药物递送效率、长期安全性等。

四、溶解保存

溶解：Kp7 - 6 可溶解于二甲基亚砜（DMSO），在 DMSO 中的溶解度为 5mg/ml 。由于其溶解性相对有限，在进行实验溶解时，需根据实验需求准确选择溶剂和确定溶解浓度。 保存：Kp7 - 6 通常以冻干粉末形式存在。保存时，应将其置于 2 - 8°C 环境下，同时需注意防潮（因其具有吸湿性）和避光 。若将其配制成溶液，在重新溶解后，应进行分装并冷冻（-20°C）保存，在该条件下，储备溶液可稳定保存长达 3 个月 。

五、相关多肽

与 Kp7 - 6 相关的多肽有一些同样作用于细胞凋亡信号通路的调控肽 。例如，一些人工合成的模拟 Fas 或 FasL 特定结构域的多肽，它们与 Kp7 - 6 类似，也能干扰 Fas/FasL 介导的细胞凋亡过程 。但与 Kp7 - 6 相比，这些多肽在氨基酸序列、结构特点以及与 Fas/FasL 的结合亲和力和作用效果等方面可能存在差异 。这些差异为研究人员进一步优化和设计更高效的细胞凋亡调控多肽提供了对比和参考依据 。

六、相关文献

Hasegawa, A., et al. "Fas - disabling small exocyclic peptide mimetics limit apoptosis by an unexpected mechanism." Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2004, 101(17): 6599 - 6604. Zhang, S., et al. "Fas - associated death receptor signaling evoked by human amylin in islet beta - cells." Diabetes, 2008, 57(2): 348 - 356.

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发布于：湖北省

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